想要将产品销往世界吗?
我们在90天内帮您把业务扩展到欧洲32个国家

您是否准备好将产品销往全球最大市场

却因欧盟法规的复杂而裹足不前吗?

进军欧洲市场需要知道的每一件事,近在咫尺 ⬇

计划实现您的欧洲梦想

我们非常乐意与您携手同行,

请将一切交给我们!

亲爱的读者,

如果您正在阅读这些字句,您可能已经准备好引领企业扬升到一个新的水平,计划将业务扩展到市场规模达786亿欧元的全球最大化妆品市场。

然而,想让您的产品有满足欧洲5亿潜在消费者需求的机会。首先,您必须先注册这些产品。

您可能已经阅读数十篇文章,以了解欧洲法规 (EC) 1223/2009的基础知识,明白通过海关需要哪些文档,或是如何为您销往欧洲的产品找到责任人。

安全评估、产品信息文档 (Product Information File, PIF)、化妆品安全报告 (Cosmetic Product Safety Report, CPSR) 、化妆品通报系统 (Cosmetic Products Notification Portal, CPNP)、

 

 

宣称 (claims) 或挑战测试 (Challenge Test) 等这些难以理解的专业术语,可能使您感到困惑不已。接著,在您知道只有安全评估人员 (Safety Assessor) 才能撰写完成化妆品安全报告,为您的产品敲开欧洲市场大门后,您应该已经知道仅凭一己之力是无法实现梦想的。因此,您需要专业协助,这就是我们存在的目的。

每天,我们都会为客户提供其需要的欧盟化妆品证书,以让他们将产品销往欧洲。与此同时,我们也提供化妆品品牌在严峻市场竞争中拔得头筹的致胜之道。

 

免费获得我们的最终指南

 
我们的使命是协助您立即为产品进军欧洲市场作好准备,为此,我们将需要您的协助。共享文档会是产品注册流程中的关键,这是为什么您需要了解我们所做的事情的来龙去脉。我们的专家撰写了一份指南,汇整出对您最有用的信息,以帮助您掌握正确且高效扩展欧洲业务的基础知识。

在此免费指南中,您将了解:

  • 哪些法规适用于欧洲及其代表含义
  • 在注册流程的每个阶段,您需要采取的步骤
  • 完成整个注册流程需要收集哪些文档
  • 需要采取哪种测试取决于产品种类
  • 标签上需要显示什么
  • 如何正确选择供应商
  • 如果想在英国销售产品,英国脱欧将如何影响您注册产品的方式

    只需注册一次,将產品銷往歐洲32个国家

    32个欧洲国家的法规是相同的。这意味着您的产品只需注册一次即可进入所有国家。注册流程包括5个步骤,完成产品注册的交付时间实际上取决于提交生产质量管理规范 (GMP)、材料安全资料表 (Material Safety Data Sheet, MSDS) 等技术文档的速度,以及是否已经执行强制要求的测试 (某些测试可能需要3个月的时间)。考虑到这一点,完成注册手续通常需要大约90天。但是,如果您准备好所有文档,速度可能会加快。

    请下载我们的免费指南,以了解能让我们展开工作所需的完整文档列表。

    次注册

    个步骤

    欧盟注册

    我们的服务范围

    配方审核

    产品信息文档 (PIF) -化妆品安全报告

    (Cosmetic Product Safety Report, CPSR)

    标签及宣称审核

    化妆品通报系统 (Cosmetic Product Notification Portal, CPNP) 申报

    EU & UK 责任人

        

    测试

    翻译

    1次注册进军欧洲32国

    流程有哪些步骤?

    注册流程分为5个步骤:

    产品信息文档 (Production Information File, PIF)

    1. 配方审核-在此步骤中,我将仔细分析每种原料,以确定其在欧洲是否合规
    2. 化妆品安全报告-A (CPSR-A)及化妆品安全报告-B  (CPSR-B)-是产品信息文档 (PIF) 最重要的组成部分,其收集了与产品有关的所有文档。化妆品安全报告-B  (CPSR-B) 是安全评估人员 (Safety Assessor) 签署的安全评估 (Safety Assessment)
    3. 标签及宣称审核-根据配方和法规,对标签上应显示的元素进行彻底分析。由于宣称在欧洲受到严格监管,必须也进行详尽研究

    化妆品通报系统 (Cosmetic Product Notification Portal, CPNP) 申报

    1. 化妆品通报系统申报-产品在欧洲化妆品通报系统注册

    责任人 (Responsible Person) 服务

    5. 及英国责任人-居住在欧盟27国及英国,在当地负责产 品的人

     

    作出正确决策

    为何选择我们?

    我们提供一站式解决方案

    我们提供的全方位服务能安抚您对欧盟化妆品法规的所有担忧。我们为您提供在欧洲合法销售产品所需的一切。

    我们成为您的责任人

    我们是市场上唯一一家只根据产品来收取责任人的服务费用。从长远来看,这样更公平,也更节省成本。

    我们赢得了众多客户的信任

    从创新型初创企业到行业游戏改变者,不同需求的客户都赋予我们极大的信任,来完成特定任务或执行产品注册的整个流程

    我们赢得了众多客户的信任

    从创新型初创企业到行业游戏改变者,不同需求的客户都赋予我们极大的信任,来完成特定任务或执行产品注册的整个流程

    我们只提供五星级服务

    我们不会做便宜、快速、半完成的工作。当我们启动一个项目时,无论您是初创公司还是行业改变者,我们都承诺提供您最极致的专业服务。

    我们始终为您提供协助

    您的个人客户经理 (Personal Account Manager) 将从头到尾负责您的项目,为您的疑问提出清晰的答案、为您的问题提供解决方案并适时建议,帮助您作出正确决定以节省时间及金钱。

    一旦您决定使用我们的服务,我们将立即解决您所有的法规问题,且不会收取任何额外的费用。

    我们只收取合理的费用

    审查技术文档、创建详尽的文件或分析法规需要时间及专业知识。我们有足够的预算为您的项目招募业内最好的安全评估人员。

    与竞争对手相比,我们不是最便宜的,也不是最昂贵的,我们相信合理收费。因此,除了批量折扣及特别优惠之外,我们鲜少提供折扣。

    沟通是关键

    我们的使命是要向您解释欧盟法规的工作原理以及需要哪些技术文档才能启动注册流程。您越了解注册流程,产品注册速度会越快。您甚至可以在与我们签订合同之前,就让我们为您清楚地解析欧盟化妆品法规的复杂性!

    确保您的数据安全

    我们已经开发了自己的私有平台,因此,您可以安全地上传所有与产品有关的机密文档,并且可以随时访问它们。完成产品注册之后,您还可以在自己的个人空间中查阅产品信息文档 (PIF) 及化妆品通报系统 (CPNP) 认证。

    为您的产品量身定制的数据库,让您在弹指之间轻松操作。

    客户满意度调查

    在每个项目结束时,我们都会进行客户满意度调查,以了解您的反馈,确保始终保持高质量,高标准的服务。

    值得信赖的国际合作伙伴

    我们可以推荐实验室、其他市场的监管顾问及ISO顾问等。

    诚信与品质

    我们坚信人本、高质量的工作和诚信。

    正如陀思妥耶夫斯基所说,我们相信美丽会拯救世界,但有一点需要补充,公平并提供高质量的工作,会使世界变得更加美好。

    您是VIP

    您对我们而言,不只是一个号码。我们将尽力为每位客户提供协助。相信我们会让您感受到宾至如归的VIP服务,敬请期待我们高质量的工作成果。

    与Taobé Consulting合作为我们省去许多麻烦。我们无法想象会有其他更好的伙伴来协助我们如此快速地完成注册流程的每一步。我们也很感谢所收到的,关于我们每个问题的答案。知道身边有专家能够帮助我们,改变了一切。

    -Kate B. 监管经理,美国

    我们对报告以及有关法规EC 1223/2009疑问的解答质量和准确性都感到满意。我们过去曾与其他顾问合作,而他们从未要求过任何详细的材料,例如:功效及效用测试、材料安全资料表 (MSDS)及每种原料的成分分析报告 (Certificate of Analysis, COA)。我们确信在相关单位掌控下获得良好照顾。

    -Seo-Hyun P. 品质经理,南韩

    您设法将复杂的注册程序转变为平顺无忧的过程。感谢您一直以来的支持。

    -Thiago M 首席执行官,巴西

    预约配方审核

    在进行产品强制测试之前,您想先了解产品配方是否符合欧盟化妆品法规吗?立即预订我们的配方审核服务,仅需300欧元。

    配方审核是注册流程的第一步。我们的专家将分析您的产品配方,并告诉您它们是符合欧盟化妆品法规,亦或您需要重新制定配方才能进入欧洲市场。因此我们将需要您的配方、成分分析报告(COA)及材料安全资料表(MSDS)。

    准备好注册您的产品了吗?

    联系我们

    报价

    告诉我们您希望注册的产品数量、每种产品的成分数量,以及是否某些产品有相同的基本配方但香气或色调不同。

    配方审核

    联系我们以预订配方审核。让我们知道每种产品的成分数量,并准备好每个原料的配方、成分分析报告(COA)及材料安全资料表(MSDS)。

    迫不及待?

    如果您急着要立即开始注册流程,请在留言中告知我们产品需要完成注册的日期。我们将提出时间表,以便及时注册您的产品。

    需要帮助吗?

    如果您还有其他疑问,请随时留言给我们,我们将免费为您提供建议!