우리는

90일 내 32개국에서 귀사의 화장품을 판매할 수 있도록 돕습니다.

 

 

유러피언 드림을 계획하세요

우리는 다 할 수 있습니다. 저희가 귀하를 안내할 수 있도록 해주세요!

친애하는 독자 여러분,

이 글을 읽고 계시다면, 아마도 귀하는 귀사를 다음 단계로 끌어 올리고 소매 판매가격 78,6 억 유로에 달하는 세계에서 가장 큰 화장품 시 장에서 귀하의 사업을 확장을 준비가 되어 있 을 것입니다.

그러나, 5억명의 잠재 고객이 있는 시장에 도 달하기 위해서는 제품을 먼저 등록해야 합니 다.

유럽 규정 (EC) 1223/2009의 기본을 이해하고 통관을 위해 필요한 문서가 무엇인지 또는 유 럽에서 귀하의 제품을 책임질 책임자를 어떻 게 찾아야 할지를 알기 위해 수십 편의 글을 읽었을 것입니다.

 

안전성 평가자, 제품 정보 파일 (PIF), 화장품 안전 보고서 (CPSR), CPNP, 클레임 또는 유발 검사 등과 같은 단어는 이해할 수 있는 과학적 인 용어로 보여 귀하를 곤혹스럽게 만들었을 것입니다.

제품을 시장에 진출할 수 있게 하는 CPSR은 오직 안전성 평가자에 의해서만 진행될 수 있 다는 사실을 깨달은 후 이 일을 혼자서는 할 수 없다는 결론을 내려야 합니다.

이에 귀하는 우리의 도움이 필요합니다. 그것 이 Taobé Consulting 가 존재하는 이유입니다.

 매일, 우리는 고객들의 화장품 제품을 유럽으 로 수출하는데 필요한 서비스를 제공하고 있 습니다.

당사의 임무는 귀하의 제품이 유럽에서 차질 없이 판매될 수 있도록 돕는 것이며, 이를 위해 귀하는 당사의 도움이 필요할 것입니다. 문서 공유는 그 과정에서 아주 중요한 부분이기 때문에 당사가 제공 하는 세부적인 업무를 이해해야 합니다. 당사 전문가들은  럽에서 사업을 확장하는데 필요한 기본 정 보를 제공하기 위해 가장 유용한 정보를 모은 가이드를 작성했습니다.

무료로 제공되는 본 가이드에서 다음의 사항을 이해하게 될 것입니다:

  • 유럽에서 적용할 수 있는 규정과 수반되는 사항
  • 등록 과정의 각 단계에서 수행해야 하는 단계
  • 전체 등록 과정을 진행하기 위해 준비해야 하는 문서 종
  • 제품 종류에 따라 수행해야 할 테스트 종류
  • 라벨에 표시해야 할 사항
  • 공급업체를 잘 선택하는 방법
  • 영국에서 제품을 판매하고자 하는 경우, 브렉시트(Brexit 가 제품 등록에 어떤 영향을 미칠지에 대 한 사항

1번의 등록 과정으로 32개국에 접근

유럽 32개국은 동일한 법률을 따릅니다. 즉, 모든 국가에 진출하기 위해서 제품을 단 한번만 등록하면 된다는 뜻입니다. 등록 과정은 5단계로 구성되며 이 과정을 완료하는데 소요되는 시간은 GMP, MSDS와 같은 기술 문서를 얼마나 빠르게 확보하느냐 그리고 필수 테스트가 이미 진행 되었느냐에 따라 달라집니다 (일부 테스트는 3개월 소요). 이러한 점을 고려했을 때, 일반적으로 프로젝트를 완료하는 데에는 90일 정도가 소요되지만 모든 문서가 준비되어 있다면 훨씬 더 빨라질 수 있습니다.

작업 시 필요한 전체 문서 목록을 알고 싶다면 당사의 무료 가이 를 다운로드 받으세요.

Days

Registration process

Steps

EU REGISTRATION

The range of our services

Formula check

Product Information

File – CPSR

 

Label &

claims check

CPNP notification

EU & UK Responsible Person

    

Tests

Translations

1번의 등록 과정으로 32개국에 접근 과정에 포함된 단계는 무엇일까요?

등록 절차는 5단계로 세분화됩니다.

PIF – 제품 정보 파일

1. 성분배합 확인- 이 단계에서 각 원료는 유럽에서 허용되는지의 여부를 확인하기 위해 주의 깊게 분석됩니다.

2. CPSR-A & CPSR-B – PIF에서 가장 중요한 부분. 제품과 관련된 모든 문서를 수집합니다. CPSR-B는 안전성 평가자가 서명한 안전 평가입니다.

3. 라벨 & 클레임 확인- 은 배합성분과 법률에 근거해 라벨에 표 되어야 하는 요소를 철저하게 분석한 것입니다. 클레임은 유럽 서 규제가 심하기 때문에 신중하게 검토되어야 합니다.

CPNP 신고

4. CPNP 신고 – 는 유럽 포털 CPNP에 제품을 등록하는 과정입니다.

책임자 서비스

5. EU & UK 책임자- 는 EU-27 및 영국에 거주하며 제품을 책임 는 사람을 말합니다.

올바른 결정 내리기

왜 당사를 선택해야 할 요?

당사는 원스톱 업체입니다.
당사는 귀하의 모든 규정 문제를 처리하기 위한 원스톱 업체입 다. 귀하의 제품을 유럽에서 합법적으로 판매하기 위해 필요한 모든 것 을 제공합니다.
당사는 귀하의 책임자가 됩니다
그리고 장기적으로 볼 때 합리적이고 훨씬 저렴한 제품 당 책임자 서 비스를 제공하는 유일한 업체입니다
당사는 많은 고객들로부터 신뢰받고 있습니다.
모든 제품을 완전히 등록하기 위해 혁신적인 창업기업부터 특정 임 무를 위해 당사를 고용한 업계 게임 체인저 까지, 많은 고객들로부터 신뢰받고 있습니다.
5성급 서비스만 제공합니다.
싸고 빠르며 반만 하는 작업을 제공하지 않습니다. 프로젝트를 시작 하고 나면 창업기업 이든 업계의 게임 체인저든 상관 없이 5성급 서 비스를 제공합니다.
모든 과정에서 귀하를 지원합니다.
하나부터 열까지 프로젝트의 모든 것을 수행하고 귀하가 시간과 비 용을 절약하기 위한 올바른 결정을 내리는데 도움이 되는 질문, 문제 해결책 및 지침에 대한 명확한 해답을 제공해드립니다.

고객이 되는 순간 규정에 대한 귀하의 모든 우려에 대해 답변 드리겠 습니다.

공정한 가격으로 서비스를 제공합니다.
기술 문서를 검토하고 철처한 파일을 작성하며 법률을 분석하는 데 에는 시간과 지식이 소요됩니다. 귀하의 프로젝트를 수행할 업계 최 고의 안전성 평가자를 선택하는데 있어 예산을 줄이지 않습니다.

당사는 가장 싼 업체도, 가장 비싼 업체도 아니며 공정한 가격을 제 공하고 있다고 생각합니다. 이에 저희는 할인을 거의 제공하지 않습 니다 (only Volume Discounts or Special Offers).

의사소통이 핵심입니다.
당사의 임무는 EU 규정이 어떻게 작동하는지, 시작에 필요한 기술 문서가 무엇인지에 대해 귀하에게 설명하 는 것입니다. 등록 프로세스가 어떻게 진행되는지를 잘 이해할수록 제품 등록은 더 빨리 진행됩니다. 당사 와 계약을 맺기 전이라도 EU 규정이 얼마나 복잡한지 에 대해 명확한 설명을 제공하겠습니다!
안전한 자료 저장
제품과 관련된 모든 기밀 문서를 안전하게 업로드하고 언제든 이에 접근할 수 있는 자체 개별 플랫폼을 개발 했습니다. 제품이 등록되고 나면 귀하의 개인 공간에 서 PIF 및 CPNP 인증서에 접근할 수 있습니다.

간편하게 제품에 맞게 사용자 정의된 번거롭지 않은 데이터베이스.

고객 만족도 조사
각 프로젝트가 끝날 때쯤, 귀하의 피드백을 받고 당사 의 높은 수준의 서비스를 유지하기 위해 고객 만족도 설문지를 제공합니다.
신뢰할 수 있는 국제 파트너
연구소, 다른 시장에 적합한 규정 컨설턴트, ISO 상담 사 등을 추천 드립니다.
정직 & 품질
당사는 사람, 높은 품질의 작업 그리고 정직함을 믿습 니다. 도스토예프스키처럼, 당사는 아름다움이 세상을 구할 것이라 믿지만 공정하고 높은 품질의 작업물을 제공하 면 더 나은 세상으로 만들 수 있을 것이라 생각합니다.
귀하는 당사의 VIP입니다.
귀하는 단순한 회원이 아닙니다. 최고의 배려로 고객 한 분 한 분을 동등하게 대합니다. 귀하는 VIP로 대우 받을 것이며 작업물에서 최고의 품 질을 기대 하셔도 좋습니다.

“Taobé Consulting과 작업하면서 수 많은 골칫거리들이 없어졌습니다. 등록 절차의 모든 단계를 그렇게 빨리 진행될 수 있도록 도와준 최고의 파트너와 일했다는 것이 믿어지지 않습니다. 또 우리가 우려하던 것에 대해 답변에 주신 것에 대해 감사히 생각합니다. 우리 곁을 지켜준 전 가 덕에 모든 것을 바꿀 수 있었습니다”

Kate B. Regulatory Manager, USA

“규정 EC 1223/2009에 대한 질문에 대한 보고서, 품질 및 정확한 답변에 만족합니다. 과거 다른 상담사와 일한 적이 있 었는데 그들은 효능 / 효율성 시험, 각 원료의 MSDS, COA와 같은 세부적인 자료를 요청한 적이 없습니다. 당국의 통제 를 받는다 해도 안심할 수 있을 것 같습니다.”

Seo-Hyun P. Quality Manager, South Korea

“복잡한 등록 절차를 매끄러운 절차로 바꾸도록 도와주었습니다. 지속적인 지원 감사드립니다”

Thiago M CEO, Brasil

성분 검토 서비스 의뢰

필수 테스트를 진행하기 전에 귀하의 성분 배합이 EU 규정에 준 되는지를 확인하고 싶으세요? 300€의 비용으로 성분 배합 확인 작업을 예약해보세요.

성분배합 확인은 등록 절차의 첫 번째 단계입니다. 당사 전문가가 귀하의 성분배합을 분석하고 난 뒤 성분이 EU에 준수하는지, 혹은 유럽 시장에 진출하기 위해서 성분을 다시 배합해야 하는지 의 여부를 알려드립니다 .

성분배합을 확인하기 위해서는 귀하의 성분배합, 각 원료의 COA & MSDS가 필요합니다. 성분배합 확인을 위한 의뢰를 진행하세요

성분 검토 의뢰

제품을 등록할 준비가 되었나요?

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견적문의

등록하고자 하는 제품 수, 제품 당 성분 수를 알려주시고 성분 배합은 동일하지 만 향이나 색조가 있는 제품이 있는지 의 여부도 알려주세요.

성분배합 확인

성분배합 확인 작업을 하려면 당사에 문의하십시오. 제품 당 포함된 성분 수 를 알려주시고 각 원료의 성분배합, COA 및 MSDS를 준비하세요.

급하게 진행 하셔야 하나요?

당장 등록 절차를 시작할 준비가 되었 나요? 언제 제품 등록이 필요한지를 메 시지에 표시해주세요. 귀하의 제품이 예 정된 기간에 등록될 수 있도록 일정을 제안 드립니다.

아직도 모르겠나요?

본 핸드아웃을 읽은 후에도 어떻게 해 야 할지에 대해 질문이 있으신가요? 저 희에게 문의 주시면 무료로 상담해드리 겠습니다!